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A de novo gain-of-function mutation in SCN11A causes loss of pain perception

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第一作者: Leipold,E.
作者单位: Institute for Neuropathology, Hospital Bremen-Mitte, Bremen, Germany [1] Department of Neuropediatrics, Pediatric Center, Oldenburg Hospital, Oldenburg, Germany [2] Neurogenetics Laboratory, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Antwerp, Belgium [3] Institute of Physiology, Division of Neurophysiology, Jena University Hospital, Jena, Germany [4] Department of Neuropediatrics, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden [5] Institute of Neuropathology, RWTH Aachen University Hospital, Jülich Aachen Research Alliance (JARA [6] Cologne Center for Genomics (CCG), University of Cologne, Cologne, Germany [7] Institute for Clinical Neurobiology, University of Würzburg, Würzburg, Germany [8] Institute of Human Genetics, Jena University Hospital, Jena, Germany [9] Cologne Center for Genomics (CCG), University of Cologne, Cologne, Germany, Cologne Excellence [10] Center for Molecular Biomedicine, Department of Biophysics, Friedrich Schiller University Jena and [11] Neurogenetics Laboratory, Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Antwerp, Belgium, Peripheral [12]
发布时间 2014-07-08
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Nature Genetics

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