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Novel SETX variants in a patient with ataxia, neuropathy, and oculomotor apraxia are associated with normal sensitivity to oxidative DNA damaging agents

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第一作者: Vantaggiato,C.
作者单位: Radiology and Pediatric Neuroradiology, Buzzi Hospital, Milan, Italy [1] Department of Biomolecular Sciences, University of Urbino Carlo Bo, Urbino, Italy [2] Scientific Institute IRCCS E.Medea, Neuroimaging Unit, Bosisio Parini, Lecco, Italy [3] Scientific Institute IRCCS E. Medea, Laboratory of Molecular Biology, 23842 Bosisio Parini, Lecco [4] Scientific Institute IRCCS E. Medea, Neuropsychiatry and Neurorehabilitation Unit, Bosisio Parini [5]
发布时间 2014-12-11
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