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首页> Bundesgesundheitsblatt, Gesundheitsforschung, Gesundheitsschutz> Seltene Erkrankungen in den Daten sichtbar machen?– Kodierung

Seltene Erkrankungen in den Daten sichtbar machen?– Kodierung

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第一作者： Tamara,Martin
作者： Tamara,Martin [1] ; Kathrin,Rommel [2] ; Carina,Thomas [3] ; Jutta,Eymann [4] ; Tanita,Kretschmer [5] ; Reinhard,Berner ; Min Ae,Lee-Kirsch ; Helge,Hebestreit
作者单位： Zentrum für Seltene Erkrankungen und Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik [1] Abteilung K –?Kodiersysteme, Fachgebiet?– K4 Orphanet Deutschland,Bundesinstitut für Arzneimittel [2] Zentrum für Seltene Erkrankungen,Universit?t und Universit?tsklinikum Tübingen [3] Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin und Universit?tsCentrum für Seltene [4] Zentrum für Seltene Erkrankungen?– Referenzzentrum Nordbayern,Universit?tsklinikum Würzburg [5]
关键词 Seltene ErkrankungORPHAcodeAlpha-ID-SEHuman Phenotype OntologyDiagnoseRare diseasesHuman phenotype ontologyDiagnosis
发布时间 2023-02-04
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Bundesgesundheitsblatt, Gesundheitsforschung, Gesundheitsschutz

Bundesgesundheitsblatt, Gesundheitsforschung, Gesundheitsschutz

2022年65卷11期

1133-1142页

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