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Novel KCNQ3 Mutation in a Large Family with Benign Familial Neonatal Epilepsy: A Rare Cause of Neonatal Seizures

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作者： Snezana Maljevic ^[1] ; Sabina Vejzovic ; Matthias K. Bernhard ; Astrid Bertsche ; Sebastian Weise ; Miriam Docker ; Holger Lerche ; Johannes R. Lemke ; Andreas Merkenschlager ; Steffen Syrbe

作者单位： Department of Neurology and Epileptology, Hertie Institute for Clinical Brain Research, University ^[1]

关键词 Familial neonatal convulsions KCNQ2 KCNQ3 Levetiracetam Neonatal seizures Potassium channels

发布时间 2019-01-15

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Molecular syndromology

2016年7卷4期

189-196页

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