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首页> Clinical Genetics: An International Journal of Genetics in Medicine> Beckwith-Wiedemann syndrome and long QT syndrome due to familial-balanced translocation t(11;17)(p15.5;q21.3) involving the KCNQ1 gene

Beckwith-Wiedemann syndrome and long QT syndrome due to familial-balanced translocation t(11;17)(p15.5;q21.3) involving the KCNQ1 gene

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第一作者： Kaltenbach,S.
作者： Kaltenbach,S. [1] ; Capri,Y. [2] ; Rossignol,S. [3] ; Denjoy,I. [4] ; Soudée,S. [5] ; Aboura,A. ; Baumann,C. ; Verloes,A.
作者单位： Department of Genetics, Paris, France [1] Neonatal Intensive Care Unit, APHP-Robert Debré University Hospital, Paris, France [2] Department of Cardiology, Paris, France [3] Unité d'explrations fonctionnelles, Armand Trousseau University Hospital, APHP, Paris, France [4] Department of Genetics, Paris, France, Denis Diderot Medical School, Sorbonne Paris Cite University [5]
关键词 11p15 translocationBeckwith-Wiedemann syndromeKCNQ1Long QT syndrome
发布时间 2013-11-20
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Clinical Genetics: An International Journal of Genetics in Medicine

Clinical Genetics

2013年84卷1期

78-81页

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