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Secondary coenzyme Q(10) deficiencies in oxidative phosphorylation (OXPHOS) and non-OXPHOS disorders

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第一作者: Yubero, Delia
作者单位: Ctr Invest Biomed Red Enfermedades Raras CIBERER, Inst Salud Carlos III, Valencia, Spain [1] CIPF, Genet & Genom Neuromuscular Disorders Unit, Valencia, Spain [2] IRP HSJD, Barcelona, Spain [3] Natl Hosp Neurol & Neurosurg, Neurometab Unit, Queen Sq, London, England [4] Univ Pablo Olavide, Hosp Univ Virgen Rocio, CSIC, Ctr Andaluz Biol Desarrollo, Seville, Spain [5] Hosp Pediat Coimbra, Ctr Hosp, Coimbra, Portugal [6] Vall Hebron Res Inst, Pediat Neurol Res Grp, Barcelona, Spain [7] Univ Coimbra, Lab Biochem Genet, Ctr Neurosci & Cell Biol, Fac Med, P-3000 Coimbra, Portugal [8] Hosp Son Espasses, Serv Neuropediat, Palma De Mallorca, Spain [9] IRP Citta Speranza, Dept Woman & Child Hlth, Clin Genet Unit, Padua, Italy [10]
发布时间 2017-04-06
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