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首页> Journal of Medicinal Chemistry> Synthesis of novel N-branched acyclic nucleoside phosphonates as potent and selective inhibitors of human, plasmodium falciparum and plasmodium vivax 6-oxopurine phosphoribosyltransferases

Synthesis of novel N-branched acyclic nucleoside phosphonates as potent and selective inhibitors of human, plasmodium falciparum and plasmodium vivax 6-oxopurine phosphoribosyltransferases

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第一作者： Hocková, D.
作者： Hocková, D. [1] ; Keough, D.T. [2] ; Janeba, Z. ; Wang, T.-H. ; De Jersey, J. ; Guddat, L.W.
作者单位： School of Chemistry and Molecular Biosciences, University of Queensland, Brisbane, QLD 4072, Australia [1] Institute of Organic Chemistry and Biochemistry, Academy of Sciences of the Czech Republic, vvi Flemingovo nam. 2, CZ-166 10 Prague 6, Czech Republic [2]
发布时间 2013-11-20
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Journal of Medicinal Chemistry

Journal of Medicinal Chemistry

2012年55卷13期

6209-6223页

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