更多
通知
医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
更多
在国内外文献保障系统中检索
高级检索 检索偏好
热搜词：
换一批
  • 二次检索
  • 检索历史
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

首页> American journal of medical genetics, Part A> Recurrent similar to 100 Kb Microdeletion in the Chromosomal Region 14q11.2, Involving CHD8 Gene, is Associated with Autism and Macrocephaly

Recurrent similar to 100 Kb Microdeletion in the Chromosomal Region 14q11.2, Involving CHD8 Gene, is Associated with Autism and Macrocephaly

导出 原文传递
翻译 打印 收藏 分享
  • 新浪微博
  • 微信
  • QQ空间
  • 豆瓣
 纠错
广告
第一作者： Prontera, Paolo
作者： Prontera, Paolo [1] ; Ottaviani, Valentina [2] ; Toccaceli, Daniela [3] ; Rogaia, Daniela ; Ardisia, Carmen ; Romani, Rita ; Stangoni, Gabriela ; Pierini, Angiolo ; Donti, Emilio
作者单位： Azienda Osped Univ Perugia, Ctr Riferimento Reg Genet Med, I-06123 Perugia, Italy [1] Azienda Osped Univ Perugia, SC Neonatol, I-06123 Perugia, Italy [2] USL Umbria 1, Ctr Riferimento Reg & Disturbi Spettro Autist, UOS Distrettuale Neuropsichiat & [3]
关键词 microdeletion 14q11.2CHD8 geneSUPT16H geneautismmacrocephalyrecurrent syndrome
发布时间 2015-03-10
提交
  • 浏览0
American journal of medical genetics, Part A

American journal of medical genetics, Part A

2014年164A卷12期

3137-3141页

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中！

加载中！

加载中！

加载中！

  • 浏览0
American journal of medical genetics, Part A

American journal of medical genetics, Part A

2014年164A卷12期

3137-3141页

相关期刊

加载中！

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

  • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

  • |

  • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

官方微信
万方医学小程序
new智医 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷