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    首页> Molecular pharmacology> Novel stable camptothecin derivatives replacing the E-ring lactone by a ketone function are potent inhibitors of topoisomerase I and promising antitumor drugs.

    Novel stable camptothecin derivatives replacing the E-ring lactone by a ketone function are potent inhibitors of topoisomerase I and promising antitumor drugs.

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    作者： Lansiaux A [1] ; Leonce S ; Kraus-Berthier L ; Bal-Mahieu C ; Mazinghien R ; Didier S ; David-Cordonnier MH ; Hautefaye P ; Lavielle G ; Bailly C ; Hickman JA ; Pierre A
    作者单位： Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale U837, Universite de Lille 2, Facultede Medecine, Institut de Medecine Predictive et Recherche Therapeutique, Lille, France. amelie.lansiaux@lille.inserm.fr [1]
    关键词 Antineoplastic AgentsCamptothecinDNA TopoisomerasesType IDioxoles抗肿瘤药喜树碱二恶茂类酶抑制剂
    发布时间 2013-11-20
    提交
    • 浏览2
    Molecular pharmacology

    Molecular pharmacology

    2007年72卷2期

    311-319页

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