Design and synthesis of novel N-hydroxy-dihydronaphthyridinones as potent and orally bioavailable HIV-1 integrase inhibitors

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作者： Johnson, T.W. ^[1] ; Tanis, S.P. ; Butler, S.L. ; Dalvie, D. ; Delisle, D.M. ; Dress, K.R. ; Flahive, E.J. ; Hu, Q. ; Kuehler, J.E. ; Kuki, A. ; Liu, W. ; McClellan, G.A. ; Peng, Q. ; Plewe, M.B. ; Richardson, P.F. ; Smith, G.L. ; Solowiej, J. ; Tran, K.T. ; Wang, H. ; Yu, X. ; Zhang, J. ; Zhu, H.

作者单位： Pfizer Global Research and Development, La Jolla Laboratories, 10770 Science Center Drive, San Diego, CA 92121, United States ^[1]

发布时间 2013-11-20

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Journal of Medicinal Chemistry

2011年54卷9期

3393-3417页

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