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首页> Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters> New C4- and C1-derivatives of furo[3,4-c]pyridine-3- ones and related compounds: Evidence for site-specific inhibition of the constitutive proteasome and its immunoisoform

New C4- and C1-derivatives of furo[3,4-c]pyridine-3- ones and related compounds: Evidence for site-specific inhibition of the constitutive proteasome and its immunoisoform

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第一作者： Hovhannisyan,A.
作者： Hovhannisyan,A. [1] ; Pham,T.H. [2] ; Bouvier,D. [3] ; Piroyan,A. ; Dufau,L. ; Qin,L. ; Cheng,Y. ; Melikyan,G. ; Reboud-Ravaux,M. ; Bouvier-Durand,M.
作者单位： Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UMR 8256, 7 Quai St Bernard, F-75005 Paris, France, CNRS [1] Department of Organic Chemistry, Yerevan State University, A. Manoogian Str. 1, 0025 Yerevan [2] Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, Atelier de Bioinformatique, Case courrier 1202, 4 Place [3]
关键词 Constitutive c20S proteasomeCT-LFuro- and thieno[23-d]pyrimidine-4-onesFuro[34-c]pyridine-3-onesImmunoproteasome i20SIn silico dockingT-L and PA proteolytic activities
发布时间 2014-11-04
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Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

2014年24卷6期

1571-1580页

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