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Persistent defective membrane trafficking in epithelial cells of patients with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 5 due to STXBP2/MUNC18-2 mutations

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第一作者: Stepensky,P.
作者单位: Pediatric Hematology-Oncology and BMT, Hadassah University Hospital, Jerusalem, Israel [1] Department of Pathology, University Medical Center Ulm, Ulm University, Ulm, Germany [2] Bone Marrow Transplant Unit, Great Ormond Street Hospital for Children, London, United Kingdom [3] Department of Pediatrics and Adolescent Medicine, University Medical Center Ulm, Ulm, Germany [4] Royal Free Hospital, Center for Pediatric Gastroenterology, London, United Kingdom [5] Central Facility for Electron Microscopy, Ulm University, Ulm, Germany [6] Division of Nephropathology, University of Erlangen, Erlangen, Germany [7] Center for Diagnostic, University Medical Center Hamburg Eppendorf, Hamburg, Germany [8]
发布时间 2013-11-20
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