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首页> Otology and neurotology: official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology> A Novel Mutation in SLC26A4 Causes Nonsyndromic Autosomal Recessive Hearing Impairment

A Novel Mutation in SLC26A4 Causes Nonsyndromic Autosomal Recessive Hearing Impairment

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第一作者： Wolf, Axel
作者： Wolf, Axel [1] ; Frohne, Alexandra [2] ; Allen, Matthew [3] ; Parzefall, Thomas ; Koenighofer, Martin ; Schreiner, Markus M. ; Schoefer, Christian ; Frei, Klemens ; Lucas, Trevor
作者单位： Med Univ Graz, Dept Cell & Dev Biol, Ctr Anat & Cell Biol, Graz, Austria [1] Med Univ Vienna, Dept Biomed Imaging & Image Guided Therapy, High Field MR Ctr, Vienna, Austria [2] Med Univ Graz, Dept Otorhinolaryngol Head & Neck Surg, Graz, Austria [3]
关键词 Member 4Mutation-Nonsyndromic hearing impairmentPendrinSLC26A4Solute carrier family 26 member 4
发布时间 2018-07-27
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  • 浏览3
Otology and neurotology: official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology

Otology and neurotology

2017年38卷2期

173-179页

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