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The molecular basis of oculocutaneous albinism type 1 (OCA1): sorting failure and degradation of mutant tyrosinases results in a lack of pigmentation.

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第一作者： Toyofuku K

作者： Toyofuku K ^[1] ; Wada I ; Spritz RA ; Hearing VJ

作者单位： Laboratory of Cell Biology, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Building 37, Room 1B25, Bethesda, MD 20892, USA. ^[1]

关键词 Albinism Oculocutaneous Monophenol Monooxygenase Pigmentation Calcium-Binding Proteins 白化病眼皮肤一元酚单氧酶色素沉着

发布时间 2013-11-20

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The Biochemical Journal

2001年355卷Pt.2期

259-269页

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