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首页> Clinical Genetics: An International Journal of Genetics in Medicine> Craniofrontonasal syndrome in a male due to chromosomal mosaicism involving EFNB1: Further insights into a genetic paradox

Craniofrontonasal syndrome in a male due to chromosomal mosaicism involving EFNB1: Further insights into a genetic paradox

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第一作者： Evers,C.
作者： Evers,C. [1] ; Jungwirth,M.S. [2] ; Morgenthaler,J. ; Hinderhofer,K. ; Maas,B. ; Janssen,J.W.G. ; Jauch,A. ; Hehr,U. ; Steinbeisser,H. ; Moog,U.
作者单位： Institute of Human Genetics, Heidelberg University, Heidelberg, Germany [1] Center for and Department of Human Genetics, University of Regensburg, Regensburg, Germany [2]
关键词 Craniofrontonasal syndromeEFNB1Ephrin-B1MosaicismSupernumerary ring X chromosome
发布时间 2014-06-20
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Clinical Genetics: An International Journal of Genetics in Medicine

Clinical Genetics

2014年85卷4期

347-352页

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