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A Syndromic Neurodevelopmental Disorder Caused by De Novo Variants in EBF3

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第一作者: Chao, Hsiao-Tuan
作者单位: Monash Univ, Sch Biol Sci, Melbourne, Vic 3800, Australia [1] NYU, Dept Pediat, Langone Med Ctr, New York, NY 10016 USA [2] Columbia Univ, Inst Genom Med, New York, NY 10032 USA [3] NHGRI, Undiagnosed Dis Program, NIH Common Fund, Off Director,NIH, Bethesda, MD 20892 USA [4] Baylor Coll Med, Dept Pediat, Sect Child Neurol, Houston, TX 77030 USA [5] Texas Childrens Hosp, Jan & Dan Duncan Neurol Res Inst, Houston, TX 77030 USA [6] NHGRI, Off Clin Director, NIH, Bethesda, MD 20892 USA [7] Baylor Coll Med, Dept Mol & Human Genet, Houston, TX 77030 USA [8]
发布时间 2017-05-25
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The American Journal of Human Genetics

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