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首页> Journal of Medicinal Chemistry> Y Fragment-Based, Structure-Enabled Discovery of Novel Pyridones and Pyridone Macrocycles as Potent Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Family Bromodomain Inhibitors

Y Fragment-Based, Structure-Enabled Discovery of Novel Pyridones and Pyridone Macrocycles as Potent Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Family Bromodomain Inhibitors

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第一作者： Wang, Le
作者： Wang, Le [1] ; Pratt, John K. [1] ; Soltwedel, Todd [1] ; Sheppard, George S. [1] ; Fidanze, Steven D. [1] ; Liu, Dachun [1] ; Hasvold, Lisa A. [1] ; Mantei, Robert A. [1] ; Holms, James H. [1] ; McClellan, William J. [1] ; Wendt, Michael D. [1] ; Wada, Carol [1] ; Frey, Robin [1] ; Hansen, T. Matthew [1] ; Hubbard, Robert [1] ; Park, Chang H. [1] ; Li, Leiming [1] ; Magoc, Terrance J. [1] ; Albert, Daniel H. [1] ; Lin, Xiaoyu [1] ; Warder, Scott E. [1] ; Kovar, Peter [1] ; Huang, Xiaoli [1] ; Wilcox, Denise [1] ; Wang, Rongqi [1] ; Rajaraman, Ganesh [1] ; Petros, Andrew M. [1] ; Hutchins, Charles W. [1] ; Panchal, Sanjay C. [1] ; Sun, Chaohong [1] ; Elmore, Steven W. [1] ; Shen, Yu [1] ; Kati, Warren M. [1] ; McDaniel, Keith F. [1]
作者单位： AbbVie Inc, 1 North Waukegan Rd, N Chicago, IL 60064 USA [1]
发布时间 2017-08-24
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Journal of Medicinal Chemistry

Journal of Medicinal Chemistry

2017年60卷9期

3828-3850页

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