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首页> Archives of disease in childhood> Low prevalence of DFNB1 (connexin 26) mutations in British Pakistani children with non-syndromic sensorineural hearing loss

Low prevalence of DFNB1 (connexin 26) mutations in British Pakistani children with non-syndromic sensorineural hearing loss

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第一作者： Yoong,S.Y.
作者： Yoong,S.Y. [1] ; Mavrogiannis,L.A. [2] ; Wright,J. [3] ; Fairley,L. [4] ; Bennett,C.P. [5] ; Charlton,R.S. ; Spencer,N.
作者单位： DNA Laboratory, Yorkshire Regional Genetics Service, St. James's University Hospital, Leeds, United [1] Clinical Genetics, Yorkshire Regional Genetics Service, St. James's University Hospital, Leeds [2] School of Health and Social Studies, University of Warwick, Coventry, United Kingdom [3] Community Paediatrics, St. Luke's Hospital, Bradford, United Kingdom [4] Bradford Institute for Health Research, Bradford Royal Infirmary, Bradford, United Kingdom [5]
发布时间 2013-11-20
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Archives of disease in childhood

Archives of disease in childhood

2011年96卷9期

798-803页

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