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首页> Brain: A journal of neurology> Inherited erythromelalgia due to mutations in SCN9A: natural history, clinical phenotype and somatosensory profile

Inherited erythromelalgia due to mutations in SCN9A: natural history, clinical phenotype and somatosensory profile

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第一作者： McDonnell, Aoibhinn
作者： McDonnell, Aoibhinn [1] ; Schulman, Betsy [2] ; Ali, Zahid [3] ; Dib-Hajj, Sulayman D. [4] ; Brock, Fiona [5] ; Cobain, Sonia ; Mainka, Tina ; Vollert, Jan ; Tarabar, Sanela ; Waxman, Stephen G.
作者单位： Quanticate Ltd, Bancroft Court, Bevan House, Hitchin SG5 1LH, Herts, England [1] Yale Univ, Sch Med, Ctr Neurosci & Regenerat Res, New Haven, CT 06510 USA [2] Pfizer New Haven Clin Res Unit, 1 Howe St, New Haven, CT 06511 USA [3] Pfizer Ltd, Neusentis, Portway Bldg,Granta Pk, Cambridge CB21 6GS, England [4] Berufsgenossenschaftl Univ Klinikum Bergmannsheil, Dept Pain Med, Burkle Camp Pl 1, D-44789 Bochum [5]
关键词 inherited erythromelalgiaNav17clinical phenotypingquantitative sensory testingsmall fibre neuropathy
发布时间 2017-04-15
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Brain: A journal of neurology

Brain

2016年139卷4期

1052-1065页

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