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A pathogenic CtBP1 missense mutation causes altered cofactor binding and transcriptional activity

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第一作者: Beck, David B.
作者单位: Childrens Hosp Philadelphia, Div Neurol, Philadelphia, PA 19104 USA [1] Columbia Univ, Dept Pediat, Med Ctr, New York, NY 10027 USA [2] Weill Cornell Med, Ctr Neurogenet, Brain & Mind Res Inst, 413 E 69th St, New York, NY 10021 USA [3] Weill Cornell Med, Div Child Neurol, Dept Pediat, 525 E 68th St,Box 91, New York, NY 10065 USA [4] NHGRI, NIH, 10 Ctr Dr,Room B3-4129, Bethesda, MD 20892 USA [5] Univ Colorado Denver, 13123 E 16th Ave,Box B155, Aurora, CO 80238 USA [6] Emory Univ, Sch Med, Dept Pediat, Div Pediat Neurol, Atlanta, GA 30322 USA [7] St Louis Univ, Clin Hlth Sci, 3437 Caroline St,Allied Hlth Bldg,Suite 3025, St Louis, MO 63104 USA [8] NINDS, Neurogenet Branch, NIH, 10 Ctr Dr Room 2B39,MSC 1477, Bethesda, MD 20892 USA [9] St Louis Univ, Sch Med, Dept Mol Microbiol & Immunol, Inst Mol Virol,EA Doisy Res Ctr, 6th Floor [10] Cedars Sinai Med Ctr, Dept Pediat, Med Genet, 8700 Beverly Blvd, Los Angeles, CA 90068 USA [11] Univ Chicago, Dept Human Genet, Chicago, IL 60637 USA [12] Washington Univ, Sch Med, Dept Pediat, Div Genet & Genom Med, St Louis, MO 63110 USA [13]
发布时间 2019-12-08
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