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Renal Complications in 6p Duplication Syndrome: Microarray-Based Investigation of the Candidate Gene(s) for the Development of Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract (CAKUT) and Focal Segmental Glomerular Sclerosis (FSGS)

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第一作者: Yoshimura-Furuhata, Megumi
作者单位: Toho Univ, Sch Med, Dept Nephrol, Tokyo, Japan [1] Shinshu Univ, Sch Med, Dept Pediat, Matsumoto, Nagano 3908621, Japan [2] Shinshu Univ, Sch Med, Dept Med Genet, Matsumoto, Nagano 3908621, Japan [3] Tokyo Metropolitan Childrens Med Ctr, Dept Nephrol, Fuchu, Tokyo, Japan [4] Nagano Red Cross Hosp, Dept Pediat, Nagano, Japan [5] Toho Univ, Sch Med, Dept Pediat Nephrol, Tokyo, Japan [6] Keio Univ, Sch Med, Dept Pediat, Tokyo, Japan [7] Matsumoto Univ, Grad Sch Hlth Sci, Dept Hlth & Sport Sci, Matsumoto, Nagano, Japan [8] Yokohama City Grad Sch Med, Dept Human Genet, Yokohama, Kanagawa, Japan [9]
发布时间 2015-05-08
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American journal of medical genetics, Part A

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