作者：
Bocquet,B. [1]
;
Lacroux,A. [2]
;
Surget,M.-O. [3]
;
Baudoin,C. [4]
;
Marquette,V. [5]
;
Manes,G. [6]
;
Hebrard,M. [7]
;
Sénéchal,A. [8]
;
Delettre,C. [9]
;
Roux,A.-F. [10]
;
Claustres,M. [11]
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Dhaenens,C.-M. [12]
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Rozet,J.-M. [13]
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Perrault,I. ;
Bonnefont,J.-P. ;
Kaplan,J. ;
Dollfus,H. ;
Amati-Bonneau,P. ;
Bonneau,D. ;
Reynier,P. ;
Audo,I. ;
Zeitz,C. ;
Sahel,J.A. ;
Paquis-Flucklinger,V. ;
Calvas,P. ;
Arveiler,B. ;
Kohl,S. ;
Wissinger,B. ;
Blanchet,C. ;
Meunier,I. ;
Hamel,C.P.
作者单位：
INSERM U1051, Institute for Neurosciences of Montpellier, H?pital Saint-Eloi, BP 74103, 80, rue
[1]
CHRU Strasbourg, Centre de Reference Pour les Affections Rares en Genetique Ophtalmologique
[2]
CHRU Angers, Centre de Référence des Maladies Neurogéné tiques et Mitochondriales, Angers, France
[3]
CHRU Montpellier, Genetics of Sensory Diseases, Montpellier, France, INSERM U1051, Institute for
[4]
CHRU Lille, Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, UF Génopathies, Lille, France
[5]
University Tuebingen, Molecular Genetics Laboratory, Institute for Ophthalmic Research, Tuebingen
[6]
CHRU Toulouse, Service de Génétique Médicale, Toulouse, France
[7]
CHRU Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France, Université de Bordeaux, EA 4576
[8]
CHRU Montpellier, Genetics of Sensory Diseases, Montpellier, France
[9]
CHRU Nice, Department of Medical Genetics, Archet 2 Hospital, Nice, France
[10]
INSERM U781, Department of Genetics, Necker Hospital, Paris, France, Université Paris Descartes
[11]
Université Montpellier 1, Montpellier, France, CHRU Montpellier, Laboratoire de Génétique Mol
[12]
INSERM U968, Institut de la Vision, Paris, France, CNRS UMR7210, Institut de la Vision, Paris
[13]
发布时间
2013-11-20
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