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    首页> Molecular biology reports> A newly identified c.1824_1828dupATACG mutation in exon 13 of the GAA gene in infantile-onset glycogen storage disease type II (Pompe disease)

    A newly identified c.1824_1828dupATACG mutation in exon 13 of the GAA gene in infantile-onset glycogen storage disease type II (Pompe disease)

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    作者： Aryani, Omid [1] ; Manshadi, Masoumeh Dehghan [2] ; Tondar, Mahdi [3] ; Khalili, Elham ; Kamalidehghan, Behnam ; Ahmadipour, Fatemeh ; Fani, Somayeh ; Houshmand, Massoud
    作者单位： Department of Medical Genetics, Special Medical Center, Tehran, Iran [1] Department of Pharmacy, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia [2] 3. Department of Medical Genetics, National Institute for Genetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran [3]
    关键词 Infantile-onset Pompe diseaseGlycogen storage disease type IIc.1824_1828dupATACGAcid alpha-glucosidase gene
    发布时间 2014-12-11
    提交
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    Molecular biology reports

    Molecular biology reports

    2014年41卷9期

    6211-6214页

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