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首页> Endocrine journal> Sporadic Congenital Hyperthyroidism due to a Germline Mutation in the Thyrotropin Receptor Gene (Leu 512 Gln) in a Japanese Patient.

Sporadic Congenital Hyperthyroidism due to a Germline Mutation in the Thyrotropin Receptor Gene (Leu 512 Gln) in a Japanese Patient.

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作者： Nishihara E ^[1] ; Fukata S ; Hishinuma A ; Kudo T ; Ohye H ; Ito M ; Kubota S ; Amino N ; Kuma K ; Miyauchi A

作者单位： Kuma Hospital. ^[1]

关键词 Hyperthyroidism Japanese language Germ-Line Mutation Patients Congenital descriptor 甲状腺功能亢进症生殖细胞系突变病人

发布时间 2013-11-20

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Endocrine journal

2006年53卷6期

735-740页

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