医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

Biallelic UBE4A loss-of-function variants cause intellectual disability and global developmental delay

广告
第一作者: Melo, Uira Souto
作者单位: Stanford Univ, Div Cardiovasc Med, Dept Med, Sch Med, Stanford, CA USA [1] Stanford Univ, Sch Med, Dept Pathol, Clin Genom Program, Stanford, CA USA [2] King Faisal Specialist Hosp & Res Ctr, Dept Genet, Riyadh, Saudi Arabia [3] Univ Sao Paulo, Inst Biomed Sci, Dept Microbiol, Sao Paulo, SP, Brazil [4] Tech Univ Dresden, Inst Clin Genet, Dresden, Germany [5] King Faisal Specialist Hosp & Res Ctr, Dept Neurosci, Riyadh, Saudi Arabia [6] Univ Calif Davis, Mouse Biol Program, Davis, CA 95616 USA [7] Univ Calif Davis, Sch Med, Dept Ophthalmol & Vis Sci, Sacramento, CA 95817 USA [8] Univ Sao Paulo, Biosci Inst, Dept Genet & Evolutionary Biol, Human Genome & Stem Cell Res Ctr, Sao [9] Stanford Univ, Div Med Genet, Dept Pediat, Sch Med, Stanford, CA USA [10] Mendelics, Sao Paulo, SP, Brazil [11] Univ Calif Davis, Sch Vet Med, Dept Surg & Radiol Sci, Davis, CA USA [12]
发布时间 2021-12-19
提交
  • 浏览0
Genetics in medicine

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷