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    首页> Current genomics> Analysis of Genetic Variants in SCN1A, SCN2A, KCNK18, TRPA1 and STX1A as a Possible Marker of Migraine

    Analysis of Genetic Variants in SCN1A, SCN2A, KCNK18, TRPA1 and STX1A as a Possible Marker of Migraine

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    作者： Kowalska, Marta [1] ; Prendecki, Michal [2] ; Kapelusiak-Pielok, Magdalena [3] ; Grzelak, Teresa [4] ; Lagan-Jedrzejczyk, Urszula ; Wiszniewska, Malgorzata ; Kozubskr, Wojciech ; Dorszewska, Jolanta
    作者单位： Poznan Univ Med Sci, Dept Neurol, Lab Neurobiol, 49 Przybyszewskiego St, PL-60355 Poznan, Poland [1] Stanislaw Stasz Univ Appl Sci Pila, Fac Hlth Care, Pila, Poland [2] Poznan Univ Med Sci, Dept Physiol, Poznan, Poland [3] Poznan Univ Med Sci, Dept Neurol, Poznan, Poland [4]
    关键词 Ion channelspolymorphismsgenetic biomarkermigrainepolygenetic diseasegenotyping
    发布时间 2021-09-25
    提交
    • 浏览0
    Current genomics

    Current genomics

    2020年21卷3期

    224-236页

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