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Autosomal-Recessive Intellectual Disability with Cerebellar Atrophy Syndrome Caused by Mutation of the Manganese and Zinc Transporter Gene SLC39A8

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第一作者: Boycott, Kym M.
作者单位: McGill Univ, Dept Human Genet, Montreal, PQ H3A 1B1, Canada [1] CHU Nantes, Dept Med Genet, F-44093 Nantes, France [2] Natl Res Ctr, El Bohoth St, Giza 12622, Egypt [3] Univ Ottawa, Childrens Hosp, Eastern Ontario Res Inst, Ottawa, ON K1H 8L1, Canada [4] Ctr Hosp Univ, Dept Paediat Neurol, B-4032 Liege, Belgium [5] Robarts Res Inst, London, ON N6A 5B7, Canada [6] Univ Bonn, Inst Human Genet, D-53012 Bonn, Germany [7] Univ Calgary, Dept Med Genet, Calgary, AB T2N 4N1, Canada [8] FAU Erlangen Nurnberg, Inst Human Genet, D-91054 Erlangen, Germany [9] Univ Cincinnati, Coll Med, Dept Environm Hlth, Cincinnati, OH 45267 USA [10] Foothills Prov Gen Hosp, Dept Radiol, Calgary, AB T2N 2T9, Canada [11] Clin Special Children, Strasburg, PA 17579 USA [12] Univ Manitoba, Childrens Hosp, Sect Genet & Metab, Winnipeg, MB R3A 1S1, Canada [13]
发布时间 2017-04-05
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The American Journal of Human Genetics

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