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首页> European journal of paediatric neurology: EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society> Distinctive neurological phenotype associated with partial trisomy of chromosome 16

Distinctive neurological phenotype associated with partial trisomy of chromosome 16

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第一作者： McCullagh,B.G.
作者： McCullagh,B.G. [1] ; Kerr,B. [2] ; Trueman,S. [3] ; Tomlin,P.I. [4] ; Thomas,M. [5] ; Wynn,R. ; DeGoede,C.G.E.L.
作者单位： Paediatric Neurology, Royal Manchester Children's Hospital, Manchester M13 9WL, United Kingdom [1] Blackpool Victoria Hospital, Blackpool, United Kingdom [2] Paediatric Neurology, Royal Preston Hospital, Preston, United Kingdom [3] Regional Genetics Service, Royal Manchester Children's Hospital, Manchester, United Kingdom [4] Paediatric Haematology, Royal Manchester Children's Hospital, Manchester, United Kingdom [5]
关键词 Cortical blindnessDystoniaNeurological phenotypeNeutropeniaTrisomy 16
发布时间 2013-11-20
提交
  • 浏览2
European journal of paediatric neurology: EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society

European journal of paediatric neurology

2013年17卷1期

105-107页

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