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首页> Gene: An International Journal Focusing on Gene Cloning and Gene Structure and Function> Xp22.3 interstitial deletion: A recognizable chromosomal abnormality encompassing VCX3A and STS genes in a patient with X-linked ichthyosis and mental retardation

Xp22.3 interstitial deletion: A recognizable chromosomal abnormality encompassing VCX3A and STS genes in a patient with X-linked ichthyosis and mental retardation

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第一作者： BenKhelifa,H.
作者： BenKhelifa,H. [1] ; Soyah,N. [2] ; Ben-Abdallah-Bouhjar,I. [3] ; Gritly,R. [4] ; Sanlaville,D. ; Elghezal,H. ; Saad,A. ; Mougou-Zerelli,S.
作者单位： Hospices Civils de Lyon, Service de Cytogénétique Constitutionnelle, Lyon, France [1] Pediatric Department, Farhat Hached University Teaching Hospital, Sousse, Tunisia [2] Cytogenetic and Reproductive Biology Department, Farhat Hached University Teaching Hospital, Sousse [3] Psychriatric Department, Units for Research in Rehabilitation, Sousse, Tunisia [4]
关键词 Genomic rearrangementsSTS deficiencyWhole genome analysis
发布时间 2013-11-20
提交
  • 浏览5
Gene: An International Journal Focusing on Gene Cloning and Gene Structure and Function

Gene

2013年527卷2期

578-583页

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