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首页> Journal of Clinical Immunology> Three Types of Immunodeficiency, Centromeric Instability, and Facial Anomalies (ICF) Syndrome Identified by Whole-Exome Sequencing in Saudi Hypogammaglobulinemia Patients: Clinical, Molecular, and Cytogenetic Features

Three Types of Immunodeficiency, Centromeric Instability, and Facial Anomalies (ICF) Syndrome Identified by Whole-Exome Sequencing in Saudi Hypogammaglobulinemia Patients: Clinical, Molecular, and Cytogenetic Features

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作者： Alghamdi, Hamza A. ^[1] ; Tashkandi, Suha A. ^[2] ; Alidrissi, Eman M. ; Aledielah, Rawan D. ; AlSaidi, Khelad A. ; Alharbi, Enas S. ; Habazi, Murad K. ; Alzahrani, Mofareh S.

作者单位： King Fahad Med City, Childrens Specialized Hosp, Allergy & Immunol Sect, Makkah Almukaramah Rd ^[1] King Fahad Med City, Cytogenet Lab, Makkah Almukaramah Rd,Sulimaniyah 6481, Riyadh 12231, Saudi ^[2]

关键词 ICF Whole-exome sequencing Immunodeficiency Antibody deficiency Centromeric instability Facial anomalies Cytogenetic DNMT3B ZBTB24 HELLS

发布时间 2019-09-17

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Journal of Clinical Immunology

Journal of Clinical Immunology

2018年38卷8期

847-853页

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