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首页> The Journal of Nuclear Medicine> N-terminal modifications improve the receptor affinity and pharmacokinetics of radiolabeled peptidic gastrin-releasing peptide receptor antagonists: Examples of 68Ga-and 64Cu-labeled peptides for PET imaging

N-terminal modifications improve the receptor affinity and pharmacokinetics of radiolabeled peptidic gastrin-releasing peptide receptor antagonists: Examples of 68Ga-and 64Cu-labeled peptides for PET imaging

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第一作者： Gourni,E.
作者： Gourni,E. [1] ; Mansi,R. [2] ; Jamous,M. [3] ; Waser,B. [4] ; Smerling,C. [5] ; Burian,A. [6] ; Buchegger,F. [7] ; Reubi,J.C. ; Maecke,H.R.
作者单位： Department of Nuclear Medicine, Lausanne University HospitalLausanne, Switzerland [1] University Hospital Freiburg, Department of Nuclear Medicine, Hugstetter Strasse 55Freiburg, Germany [2] Department of Pathology, University Hospital BernBern, Switzerland [3] University Hospital Freiburg, Department of Nuclear Medicine, Hugstetter Strasse 55Freiburg [4] 63B PharmaceuticalsBerlin, Germany [5] German Cancer Consortium (DKTK)Heidelberg, Germany, University Hospital Freiburg, Department of [6] Division of Radiological Chemistry, University Hospital BaselBasel, Switzerland [7]
关键词 64Cu68GaGastrin-releasing peptide receptor antagonistsPET imaging
发布时间 2018-08-24
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The Journal of Nuclear Medicine

The Journal of Nuclear Medicine

2014年55卷10期

1719-1725页

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