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Loss-of-function mutations in the ATP13A2/PARK9 gene cause complicated hereditary spastic paraplegia (SPG78)

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作者单位: Univ Duisburg Essen, Essen Univ Hosp, Dept Nucl Med, D-45147 Essen, Germany [1] Univ Antwerp, VIB Dept Mol Genet, Univ Pl 1, B-2610 Antwerp, Belgium [2] Univ Tubingen, Ctr Neurol, D-72076 Tubingen, Germany [3] Univ Miami, Miller Sch Med, Dr John T Macdonald Fdn, Dept Human Genet, Miami, FL 33136 USA [4] Med Univ Sofia, Dept Neurol, Sofia 1431, Bulgaria [5] Univ Antwerp, VIB Dept Mol Genet, Mol Neurogen Grp, Univ Pl 1, B-2610 Antwerp, Belgium [6] VIB, Inflammat Res Ctr, Ghent, Belgium [7] KU Leuven;, Dept Cellular & Mol Med, Lab Cellular Transport Syst, B-3000 Louvain, Belgium [8] Univ Lubeck, Inst Neurogenet, D-23562 Lubeck, Germany [9] Univ Duisburg Essen, Essen Univ Hosp, Dept Neurol, D-45147 Essen, Germany [10]
发布时间 2017-12-01
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Brain: A journal of neurology

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