作者：
ElChehadeh-Djebbar,S. [1]
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Blair,E. [2]
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Holder-Espinasse,M. [3]
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Moncla,A. [4]
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Frances,A.-M. [5]
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Rio,M. [6]
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Debray,F.-G. [7]
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Rump,P. [8]
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Masurel-Paulet,A. [9]
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Gigot,N. [10]
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Callier,P. ;
Duplomb,L. ;
Aral,B. ;
Huet,F. ;
Thauvin-Robinet,C. ;
Faivre,L.
作者单位：
Department of Genetics, University of Groningen, University Medical Center Groningen, Groningen
[1]
Département de Génétique Médicale, H?pital d'Enfants de la Timone, Marseille, France
[2]
Service de Génétique, H?pital Font-Pré, Toulon, France
[3]
Service de Génétique, H?pital Jeanne de Flandres, Universitéde Lille, Lille, France
[4]
Centre de Genetique et Centre de Reference Anomalies du Developpement et Syndromes Malformatifs, H
[5]
Département de Génétique, H?pital Necker-Enfants Malades, APHP, Paris, France
[6]
Department of Clinical Genetics, Churchill Hospital, Headington, Oxford, United Kingdom
[7]
Equipe Génétique des Anomalies du Développement, Universitéde Bourgogne, Dijon, France, Laboratoire
[8]
Service de Génétique Humaine, CHU Sart Tilman, Liège, Belgium
[9]
Equipe Génétique des Anomalies du Développement, Universitéde Bourgogne, Dijon, France
[10]
发布时间
2013-11-20
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