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    首页> Birth defects research.> Targeted gene panel sequencing prenatally detects two novel mutations of DYNC2H1 in a fetus with increased biparietal diameter and polyhydramnios

    Targeted gene panel sequencing prenatally detects two novel mutations of DYNC2H1 in a fetus with increased biparietal diameter and polyhydramnios

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    作者： Linbei Deng [1] ; Sau Wai Cheung ; Eric S. Schmitt ; Shiyi Xiong ; Meizhen Yuan ; Zhonghai Chen ; Lei Chen ; Luming Sun
    作者单位： Department of Fetal Medicine Unit and Prenatal Diagnosis Center, Shanghai First Maternity and [1]
    关键词 DYNC2H1rare genetic skeletal disordersprenatal diagnosispolyhydramniosincreased biparietal diametershort-rib polydactyly syndrome type IIItargeted genes panel sequencing
    发布时间 2021-04-09
    提交
    • 浏览2
    Birth defects research.

    Birth defects research.

    2018年110卷4期

    364-371页

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