医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

Whole-Exome Sequencing Identifies Causative Mutations in Families with Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract

广告
第一作者: van der Ven, Amelie T.
作者单位: Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Dept Med, Boston, MA USA [1] Dr Mehtas Multi Specialty Hosp, Dept Pediat Nephrol, Madras, Tamil Nadu, India [2] Univ Childrens Hosp, Med Fac Skopje, Skopje, Macedonia [3] Boston Univ, Med Ctr, Renal Sect, Dept Pathol & Med, Boston, MA USA [4] Univ Alexandria, Pediat Nephrol Unit, Alexandria, Egypt [5] Cairo Univ, Dept Pediat, Ctr Pediat Nephrol & Transplantat, Cairo, Egypt [6] Massachusetts Gen Hosp, Analyt & Translat Genet Unit, Boston, MA 02114 USA [7] Broad Inst Massachusetts Inst Technol & Harvard, Program Med & Populat Genet, Cambridge, MA USA [8] Univ Bonn, Childrens Hosp, Inst Human Genet, Bonn, Germany [9] Yale Univ, Sch Med, Dept Genet, New Haven, CT 06510 USA [10] King Abdulaziz Univ, Dept Pediat, Jeddah, Saudi Arabia [11] Dubai Hosp, Pediat Nephrol Dept, Dubai Kidney Ctr Excellence, Dubai, U Arab Emirates [12] Boston Childrens Hosp, Dept Urol, Boston, MA USA [13] Tamil Nadu Dr MGR Med Univ, Dept Pediat Nephrol, Inst Child Hlth & Hosp Children, Madras, Tamil [14] Columbia Univ, Div Nephrol, New York, NY USA [15] Inst Mother & Child Hlth Care, Dept Pediat Nephrol, Belgrade, Serbia [16] Univ Zagreb, Univ Hosp Ctr Zagreb, Sch Med, Zagreb, Croatia [17]
发布时间 2019-04-17
提交
  • 浏览1
Journal of the American Society of Nephrology: JASN

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷