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首页> Human mutation> A Novel ZRS Mutation Leads to Preaxial Polydactyly Type 2 in a Heterozygous Form and Werner Mesomelic Syndrome in a Homozygous Form

A Novel ZRS Mutation Leads to Preaxial Polydactyly Type 2 in a Heterozygous Form and Werner Mesomelic Syndrome in a Homozygous Form

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第一作者： Vandermeer,J.E.
作者： Vandermeer,J.E. [1] ; Lozano,R. [2] ; Sun,M. [3] ; Xue,Y. [4] ; Daentl,D. [5] ; Jabs,E.W. [6] ; Wilcox,W.R. ; Ahituv,N.
作者单位： Department of Bioengineering and Therapeutic Sciences, University of California San Francisco, San [1] MIND Institute, Department of Pediatrics, UC Davis Medical Center, Sacramento, CA, United States [2] Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, United States, Department [3] Shriners' Hospitals for Children in Northern California, Sacramento, CA, United States [4] Institute for Fetology, The First Affiliated Hospital of Soochow University, Suzhou, Jiangsu, China [5] Department of Human Genetics, Emory University, Atlanta, GA, United States [6]
关键词 EnhancerPreaxial polydactylySHHWerner mesomelic syndromeZRS
发布时间 2014-12-13
提交
  • 浏览3
Human mutation

Human mutation

2014年35卷8期

945-948页

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