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首页> Clinical dysmorphology> Syndromic congenital diarrhea because of the SPINT2 mutation showing enterocyte tufting and unique electron microscopy findings

Syndromic congenital diarrhea because of the SPINT2 mutation showing enterocyte tufting and unique electron microscopy findings

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第一作者： Slae,M.A.
作者： Slae,M.A. [1] ; Saginur,M. [2] ; Persad,R. [3] ; Yap,J. [4] ; Lacson,A. ; Salomon,J. ; Canioni,D. ; Huynh,H.Q.
作者单位： Department of Pediatrics, Division of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, Canada [1] Department of Laboratory Medicine and Pathology, Stollery Children's Hospital, University of [2] Department of Pathology, Necker-Enfants Malades Hospital, Paris Descartes University, Paris, France [3] Department of Genetics, United States, Department of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and [4]
发布时间 2013-11-20
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Clinical dysmorphology

Clinical dysmorphology

2013年22卷3期

118-120页

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