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首页> Hormone research in p?diatrics> 17α-hydroxylase deficiency diagnosed in early infancy caused by a novel mutation of the CYP17A1 gene

17α-hydroxylase deficiency diagnosed in early infancy caused by a novel mutation of the CYP17A1 gene

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第一作者： Petri,C.
作者： Petri,C. [1] ; Wudy,S.A. [2] ; Riepe,F.G. [3] ; Holterhus,P.-M. [4] ; Siegel,J. [5] ; Hartmann,M.F. [6] ; Kulle,A.E. ; Welzel,M. ; Gr?tzinger,J. ; Schild,R.L. ; Heger,S.
作者单位： Institute for Biochemistry, Christian Albrechts University of Kiel, Kiel, Germany [1] Steroid Research and Mass Spectrometry Unit, Division of Pediatric Endocrinology and Diabetology [2] Departments of General Paediatrics, Diabetology, Endocrinology and Clinical Research, Children's [3] Department of Obstetrics and Gynecology, Henriettenstiftung, Children's and Youth's Hospital AUF [4] Division of Pediatric Endocrinology and Diabetology, Department of Pediatrics, University Hospital [5] Departments of Neonatology and, Children's and Youth's Hospital AUF der BULT, Hannover, Germany [6]
关键词 17α-hydroxylase deficiencyCYP17A1 gene mutationDifferences in sex development
发布时间 2015-03-11
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Hormone research in p?diatrics

Hormone research in p?diatrics

2014年81卷5期

350-355页

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