医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

Neuropsychological study in 19 French patients with White-Sutton syndrome and POGZ mutations

广告
第一作者: Garde, Aurore
作者单位: CHRU, Neurol Pediat, Besancon, France [1] CHRU Lille, Hop Jeanne Flandre, Serv Genet Clin Guy Fontaine, Lille, France [2] Pole Med Fontaine, Cabinet Neuropsychol, Nimes, France [3] Hop Robert Debre, AP HP, Dept Genet, Paris, France [4] CHU Dijon Bourgogne, FHU TRANSLAD, Unite Fonct Innovat Diagnost Genom Malad Rares, Dijon, France [5] CHU Nimes, Ctr Competence ADSM, UF Genet Med & Cytogenet, Nimes, France [6] CHU Nantes, Hop Hotel Dieu, Serv Genet Med, Nantes, France [7] Hop La Pitie Salpetriere, AP HP, Dept Genet, Paris, France [8] CHU Clermont Ferrand, Serv Genet Med, Clermont Ferrand, France [9] Hop Univ Strasbourg, Serv Genet Med, Strasbourg, France [10] Univ Bourgogne Franche Comte, INSERM, GAD, UMR1231, Dijon, France [11] CHU St Etienne, Hop Nord, Serv Genet Med, St Etienne, France [12] Hop Univ Strasbourg, Lab Diagnost Genet, Strasbourg, France [13] Univ Franche Comte, CHRU, Ctr Genet Humaine, Besancon, France [14] CHU Dijon, Hop Enfants, FHU TRANSLAD, Ctr Reference Anomalies Dev & Syndromes Malformat, Dijon [15] CHU Rennes, Serv Genet Clin, Rennes, France [16] Hop Trousseau, AP HP, Ctr Reference Def Intellectuelles Causes Rares, Dept Genet & Embryol Med [17] CHRU Tours, Serv Genet Clin, Tours, France [18] CHRU Montpellier, Dept Genet Med Malad Rares & Med Personnalisee, Montpellier, France [19]
发布时间 2021-05-08
提交
  • 浏览4
Clinical Genetics: An International Journal of Genetics in Medicine

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷