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    首页> Pediatrics international: official journal of the Japan Pediatric Society> Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency: Rare congenital disorder leading to skeletal malformations and steroidogenic defects

    Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency: Rare congenital disorder leading to skeletal malformations and steroidogenic defects

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    作者： Fukami, Maki [1] ; Ogata, Tsutomu
    作者单位： Natl Res Inst Child Hlth & Dev, Dept Mol Endocrinol, Tokyo 1578535, Japan [1]
    关键词 Antley-Bixler syndromecongenital adrenal hyperplasiadisorder of sex developmentmutationsteroid
    发布时间 2015-05-08
    提交
    • 浏览0
    Pediatrics international: official journal of the Japan Pediatric Society

    Pediatrics international

    2014年56卷6期

    805-808页

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