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Pigmentary retinal dystrophy and the syndrome of maternally inherited diabetes and deafness caused by the mitochondrial DNA 3243 tRNA(Leu) A to G mutation.

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第一作者： Smith PR

作者： Smith PR ^[1] ; Bain SC ; Good PA ; Hattersley AT ; Barnett AH ; Gibson JM ; Dodson PM

作者单位： Department of Medicine, University of Birmingham & Birmingham Heartlands Hospital, England. P.R.Smith@bham.ac.uk ^[1]

关键词 Deafness Diabetes Mellitus Non-Insulin-Dependent DNA Mitochondrial Point Mutation 聋糖尿病非胰岛素依赖型线粒体点突变视网膜炎色素性 RNA 转移亮氨酸

发布时间 2013-11-20

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Ophthalmology

1999年106卷6期

1101-1108页

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