医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

De Novo Pathogenic Variants in N-cadherin Cause a Syndromic Neurodevelopmental Disorder with Corpus Collosum, Axon, Cardiac, Ocular, and Genital Defects

广告
第一作者: Accogli, Andrea
作者单位: Clin Res Inst Montreal, Montreal, PQ H2W 1R7, Canada [1] McGill Univ, Div Pediat Neurol, Dept Pediat, Montreal, PQ H4A 3J1, Canada [2] Duke Univ, Div Med Genet, Dept Pediat, Durham, NC 27707 USA [3] Brigham & Womens Hosp, Boston, MA 02115 USA [4] Ctr Hosp Univ Bordeaux, F-33076 Bordeaux, France [5] Montreal Neurol Inst, McGill Univ, Montreal, PQ H3A 2B4, Canada [6] Duke Univ, Dept Ophthalmol, Med Ctr, Durham, NC 27710 USA [7] Univ Cincinnati, Cincinnati Childrens Hosp Med Ctr, Div Human Genet, Coll Med, Cincinnati, OH 45229 [8] McGill Univ, Dept Expt Med, Montreal, PQ H4A 3J1, Canada [9] McGill Univ, Hlth Ctr, Res Inst, Montreal, PQ H4A 3J1, Canada [10] Univ Zurich, Inst Med Genet, CH-8952 Schlieren, Switzerland [11]
发布时间 2022-01-12
提交
  • 浏览0
The American Journal of Human Genetics

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷