Genotype and cardiovascular phenotype correlations with TBX1 in 1,022 velo-cardio-facial/DiGeorge/22q11.2 deletion syndrome patients.

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作者： Guo T ^[1] ; McDonald McGinn D ; Blonska A ; Shanske A ; Bassett AS ; Chow E ; Bowser M ; Sheridan M ; Beemer F ; Devriendt K ; Swillen A ; Breckpot J ; Digilio MC ; Marino B ; Dallapiccola B ; Carpenter C ; Zheng X ; Johnson J ; Chung J ; Higgins AM ; Philip N ; Simon TJ ; Coleman K ; Heine Suner D ; Rosell J ; Kates W ; Devoto M ; Goldmuntz E ; Zackai E ; Wang T ; Shprintzen R ; Emanuel B ; Morrow B

作者单位： Department of Genetics, Ob/Gyn and Pediatrics, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, New York, USA. ^[1]

发布时间 2013-11-20

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Human mutation

2011年32卷11期

1278-1289页

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