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首页> Neurology: Official Journal of the American Academy of Neurology> Narrowing in on the causative defect of an intriguing X-linked myopathy with excessive autophagy.

Narrowing in on the causative defect of an intriguing X-linked myopathy with excessive autophagy.

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第一作者： Minassian BA
作者： Minassian BA [1] ; Aiyar R [2] ; Alic S ; Banwell B ; Villanova M ; Fardeau M ; Mandell JW ; Juel VC ; Rafii M ; Auranen M ; Kalimo H
作者单位： egasus.cc.ucf.edu [1] Division of Neurology, Department of Paediatrics (Drs. Minassian and Banwell) and Department of Genetics (Dr. Minassian, R. Aiyar, and S. Alic), Hospital for Sick Children and University of Toronto, Ontario, Canada. [2]
关键词 MyopathyAutophagocytosisNarrowingNOSX-linked inheritanceGenes自吞噬作用基因
发布时间 2013-11-20
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Neurology: Official Journal of the American Academy of Neurology

Neurology

2002年59卷4期

596-601页

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