Mild dopa-responsive dystonia in heterozygous tyrosine hydroxylase mutation carrier: Evidence of symptomatic enzyme deficiency? Response from the authors-论文-万方医学网

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Mild dopa-responsive dystonia in heterozygous tyrosine hydroxylase mutation carrier: Evidence of symptomatic enzyme deficiency? Response from the authors

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第一作者： Lang, Anthony E.

作者： Lang, Anthony E. ^[1] ; Bally, Julien F. ^[2] ; Breen, David P. ; Schaake, Susen ; Trinh, Joanne ; Rakovic, Aleksandar ; Klein, Christine

作者单位： Edmond J Safra Program Parkinsons Dis,Toronto Western Hosp ^[1] Inst Neurogenet,Univ Lubeck ^[2]

关键词 Dystonia Dopa-responsive Tyrosine hydroxylase Heterozygote Autosomal recessive

发布时间 2022-06-23

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