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首页> Respiratory physiology & neurobiology> Absence of mutations in HCRT, HCRTR1 and HCRTR2 in patients with ROHHAD

Absence of mutations in HCRT, HCRTR1 and HCRTR2 in patients with ROHHAD

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第一作者： Barclay, Sarah F.
作者： Barclay, Sarah F. [1] ; Rand, Casey M. [2] ; Gray, Paul A. [3] ; Gibson, William T. [4] ; Wilson, Richard J. A. [5] ; Berry-Kravis, Elizabeth M. [6] ; Ize-Ludlow, Diego [7] ; Bech-Hansen, N. Torben ; Weese-Mayer, Debra E.
作者单位： Washington Univ Med, Dept Anat & Neurobiol, St Louis, MO USA [1] Rush Univ, Med Ctr, Dept Pediat, Chicago, IL 60612 USA [2] Univ Calgary, Alberta Childrens Hosp Res Inst, Cumming Sch Med, Dept Med Genet, Calgary, AB, Canada [3] Ann & Robert H Lurie Childrens Hosp Chicago, Stanley Manne Childrens Res Inst, CAMP, Chicago, IL [4] Univ Calgary, Alberta Childrens Hosp Res Inst, Dept Physiol & Pharmacol, Calgary, AB, Canada [5] Univ British Columbia, Dept Med Genet, Vancouver, BC, Canada [6] Univ Illinois, Dept Pediat, Div Pediat Endocrinol, Chicago, IL USA [7]
关键词 ROHHADHypocretinOrexinNarcolepsyGenesMutationsNext-generation sequencingExome sequencingObesityHypoventilationHyothalamic dysfunctionAutonomic dysregulationHCRTHCRTR1HCRTR2
发布时间 2016-04-19
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Respiratory physiology & neurobiology

Respiratory physiology & neurobiology

2016年221卷

59-63页

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