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The Human Phenotype Ontology: Semantic Unification of Common and Rare Disease

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作者单位: Univ Western Australia, Sch Paediat & Child Hlth, Perth, WA 6840, Australia [1] Garvan Inst Med Res, Sydney, NSW 2010, Australia [2] Univ Queensland, Sch Informat Technol & Elect Engn, St Lucia, Qld 4072, Australia [3] NCI, Ctr Biomed Informat & Informat Technol, Rockville, MD 20850 USA [4] European Bioinformat Inst, European Mol Biol Lab, Cambridge CB10 1SD, England [5] Univ Cambridge, Dept Physiol Dev & Neurosci, Cambridge CB2 3EG, England [6] Charite, Inst Med & Human Genet, D-13353 Berlin, Germany [7] Univ Leicester, Dept Genet, Leicester LE1 7RH, Leics, England [8] Univ Calif Berkeley, Lawrence Berkeley Natl Lab, Genom Div, Berkeley, CA 94720 USA [9] Oregon Hlth & Sci Univ, Lib, Portland, OR 97239 USA [10] Univ Maryland, Sch Med, Dept Epidemiol & Publ Hlth, Baltimore, MD 21201 USA [11]
发布时间 2015-09-12
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