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首页> The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism> A Missense mutation in the human cytochrome b5 gene causes 46,XY disorder of sex development due to true isolated 17,20 lyase deficiency

A Missense mutation in the human cytochrome b5 gene causes 46,XY disorder of sex development due to true isolated 17,20 lyase deficiency

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第一作者： Idkowiak,J.
作者： Idkowiak,J. [1] ; Randell,T. [2] ; Dhir,V. [3] ; Patel,P. ; Shackleton,C.H.L. ; Taylor,N.F. ; Krone,N. ; Arlt,W.
作者单位： Centre for Endocrinology, Diabetes and Metabolism, School of Clinical and Experimental Medicine [1] Department of Clinical Biochemistry, King's College Hospital, University of London, London SE5 9RS [2] Department of Paediatric Endocrinology, Nottingham Children's Hospital, Nottingham University [3]
发布时间 2013-11-20
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The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

2012年97卷3期

E465-E475页

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