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首页> Pediatric dermatology> Alopecia and hypotrichosis as characteristic findings in woodhouse-sakati syndrome: Report of a family with mutation in the C2orf37 gene

Alopecia and hypotrichosis as characteristic findings in woodhouse-sakati syndrome: Report of a family with mutation in the C2orf37 gene

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第一作者： Nanda,A.
作者： Nanda,A. [1] ; Pasternack,S.M. [2] ; Mahmoudi,H. [3] ; Ishorst,N. ; Grimalt,R. ; Betz,R.C.
作者单位： Institute of Human Genetics, University of Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25, D-53127 Bonn, Germany [1] As'ad Al-Hamad Dermatology Center, Al-Sabah Hospital, Kuwait City, Kuwait [2] Department of Dermatology, University of Barcelona, Barcelona, Spain [3]
发布时间 2014-03-21
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Pediatric dermatology

Pediatric dermatology

2014年31卷1期

83-87页

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