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首页> Human Molecular Genetics> An N-terminal G11A mutation in HOXD13 causes synpolydactyly and interferes with Gli3R function during limb pre-patterning

An N-terminal G11A mutation in HOXD13 causes synpolydactyly and interferes with Gli3R function during limb pre-patterning

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第一作者： Brison,N.
作者： Brison,N. [1] ; Debeer,P. [2] ; Fantini,S. [3] ; Oley,C. [4] ; Zappavigna,V. ; Luyten,F.P. ; Tylzanowski,P.
作者单位： Department of Animal Biology, University of Modena and Reggio Emilia, Via Campi 213/D, 41100 Modena [1] Laboratory of Skeletal Development and Joint Disorders, University of Leuven, Herestraat 49, O and [2] Clinical Genetics Unit, Birmingham's Women's Hospital, Mindelson Way, Edgbaston, Birmingham B15 2TG [3] Department of Musculoskeletal Sciences, Division of Orthopedics, University Hospital Pellenberg [4]
发布时间 2013-11-20
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Human Molecular Genetics

Human Molecular Genetics

2012年21卷11期

2464-2475页

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